2009年11月6日星期五

讀寫障礙 三成遺傳

本港約有一成人患有讀寫障礙,但很多時都會誤作頑皮、不聽話的小朋友,事實上,讀寫障礙是一種遺傳病,若父或母患有此症,有四成機會遺傳予小孩。

中大生物化學系教授、裘槎人類基因實驗室總監韋妙宜表示,讀寫障礙是一種遺傳的疾病,印度的研究顯示,當父親有讀寫障礙,其子女有32%會遺傳到此症,而父母同時也有問題,患讀寫障礙的機會率是47%。
由於患有讀寫障礙的兒童「與別不同」,他們難以正常方法學習,故愈早識別出來,可以盡早提供合適的輔導, 因為腦部發展由嬰兒開始,理論上,嬰兒一出生便可以利用基因測試,了解兒童是否患此症,不過,目前技術尚未成熟,目前只能在兒童到5至6歲時才能識別出來。
事實上, 科學家已發現,讀寫礙障由於是染色體出現問題,而韋教授目前正研究染色體的哪部分發生問題,因此, 若日後確實找到哪部分出現問題,是可以利用基因技術進行修補,不過,現時仍未到達這個階段。
目前,訓練小朋友有多種方法,科學家利用一種針對性的遊戲,刺激兒童的腦部,測試其腦電波,了解兒童何時最能集中精神。
雖然患有讀寫障礙的人士,對背誦等有困難,現時亦未能最適切的輔導,但有統計顯示,在美國的企業家中,有25%是患有讀寫障礙,而在英國則有20%,由於患有讀寫障礙的人士,懂得如何求助和用人,因而有理想的成就。 
報導來源:都市日報